von AEHA | Mai 1, 2017 | Sicherheit & Qualität, wahr & unwahr
Unsere Auswertung der von 1993 bis 2016 bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingegangenen 411 Verdachtsmeldungen auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) entlastet, zusammen mit den vorliegenden Labor-Analysen, wenigstens die neue Rezeptur von...
von AEHA | März 1, 2017 | Hintergründe, Sicherheit & Qualität, wahr & unwahr
Hintergründe zu „Hyland’s Teething Tablets“, einer fehlerhaft hergestellten und bei uns nicht zugelassenen Arznei für Zahnungsbeschwerden aus den USA. Entwarnung des BfArM für homöopathisches Belladonna in Deutschland und Europa. Und warum für ein...
von AEHA | März 1, 2016 | aktuelle Themen, Sicherheit & Qualität, Therapiefreiheit
Seit Jahren berichten wir über die sich sukzessive verschlechterternde rechtliche Situation für homöopathische Nosoden. In der Apotheke bekommen Patienten noch das ein und andere, aber auch das wird weniger, denn die Rahmenbedingungen der Herstellung haben sich...
von AEHA | Jan. 1, 2014 | aktuelle Themen, Sicherheit & Qualität, Therapiefreiheit
Im Jahre 2014 setzte die nunmehr 16. Novellierung des Arzneimittelgesetzes den Trend der Anpassung an europäische Richtlinien fort. Erhöht wurden insbesondere die Anforderungen an die systematische Beobachtung möglicher Nebenwirkungen in der Praxis. Das ist sinnvoll...
von AEHA | Nov. 3, 2011 | Sicherheit & Qualität, Therapiefreiheit
Humane Nosoden sind für eine professionelle homöopathische Behandlung unverzichtbar. Die komplexe Thematik wurde auf dem ICE 11, dem 11. Internationalen Cöthener Erfahrungsaustausch als Jahreskongress der Wissenschaftlichen Gesellschaft für Homöopathie...
von AEHA | Nov. 1, 2010 | Sicherheit & Qualität
Die Europäische Behörde für Arzneimittelqualität EDQM mit Sitz in Straßburg informierte in ihrer Veröffentlichung Pharmeuropa, Vol. 22 No. 3 über geplante neue Regelungen zur Herstellung von Globuli als Träger homöopathischer Arzneimittel. Die Bedürfnisse...
