von AEHA | Okt. 15, 2026 | Sicherheit & Qualität
Erhält die Homöopathie im Arzneimittelrecht irgendeine Art von vorteilhafter Sonderbehandlung? Diese Behauptung gehört zu den wiederkehrenden Kritikpunkten. Susann Buchheim-Schmidt, Carl Classen und Roger Rissel setzen sich damit in zwei aktuellen Fachbeiträgen...
von AEHA | Apr. 12, 2026 | aktuelle Themen
Es gibt ein paar interessante Momente in der Geschichte des Arzneimittelrechts in den USA. So war es im Jahre 1938 der Initiative eines einzigen Menschen zu verdanken, dass Homöopathika, damals still und leise, überhaupt als Arzneimittel im Gesetz verankert wurden. 28...
von AEHA | März 20, 2026 | aktuelle Themen, Sicherheit & Qualität
Mit Spannung und Sorge beobachteten und begleiteten wir die Revision der für alle nationalen Regelungen homöopathischer wie auch anderer Arzneimittel maßgebliche EU-Direktive 2001/83/EC. Auch die nunmehr revidierte Fassung stellt verbindlich...
von AEHA | März 5, 2026 | aktuelle Themen, Sicherheit & Qualität, Therapiefreiheit
Die Bundesdelegiertenkonferenz von Bündnis 90/Die Grünen (November 2025) fordert,„den bislang geltenden Binnenkonsens zu überarbeiten“. Gemeint sind damit – dem Kontext nach – die bei der Zulassung von Arzneimitteln sogenannter besonderer Therapierichtungen jeweils...
von AEHA | März 4, 2026 | Sicherheit & Qualität, Wissenschaft & Forschung
1. Gesetzliche Regularien zum Arzneimittelstatus und Apothekenpflicht von Homöopathika Homöopathika sind Arzneimittel, sowohl im nationalen Recht (Arzneimittelgesetz, z.B. §§ 4, 25, 38, 39, 63c) als auch im Europarecht (Directive 2001 83/EC; z.B. Art. 14, Art. 16) und...
