von AEHA | März 1, 2017 | Hintergründe, Sicherheit & Qualität, wahr & unwahr
Hintergründe zu „Hyland’s Teething Tablets“, einer fehlerhaft hergestellten und bei uns nicht zugelassenen Arznei für Zahnungsbeschwerden aus den USA. Entwarnung des BfArM für homöopathisches Belladonna in Deutschland und Europa. Und warum für ein...
von AEHA | Mai 1, 2016 | aktuelle Themen, Therapiefreiheit
„Mit Sorgen“ betrachtet die „Deutsche Apotheker Zeitung“ die aktuellen Entwicklungen im Bereich von Arzneimitteln der „Besonderen Therapierichtungen“, wie diese auf einer Dialog-Veranstaltung des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am 26.04.16...
von AEHA | März 1, 2016 | aktuelle Themen, Sicherheit & Qualität, Therapiefreiheit
Seit Jahren berichten wir über die sich sukzessive verschlechterternde rechtliche Situation für homöopathische Nosoden. In der Apotheke bekommen Patienten noch das ein und andere, aber auch das wird weniger, denn die Rahmenbedingungen der Herstellung haben sich...
von AEHA | Jan. 1, 2014 | aktuelle Themen, Sicherheit & Qualität, Therapiefreiheit
Im Jahre 2014 setzte die nunmehr 16. Novellierung des Arzneimittelgesetzes den Trend der Anpassung an europäische Richtlinien fort. Erhöht wurden insbesondere die Anforderungen an die systematische Beobachtung möglicher Nebenwirkungen in der Praxis. Das ist sinnvoll...
von AEHA | Nov. 3, 2011 | Sicherheit & Qualität, Therapiefreiheit
Humane Nosoden sind für eine professionelle homöopathische Behandlung unverzichtbar. Die komplexe Thematik wurde auf dem ICE 11, dem 11. Internationalen Cöthener Erfahrungsaustausch als Jahreskongress der Wissenschaftlichen Gesellschaft für Homöopathie...
